Después de 4 años de lucha intensa, el pequeño Iker, quien cursa el primer año de secundaria, podrá recibir las medicinas para tratar la distrofia muscular de Duchenne que lo aqueja desde sus tres primeros años de vida.
En el 2022, la familia de Iker acudió hasta el Tribunal Constitucional para que EsSalud pueda adquirir y distribuir este costoso medicamento. En agosto del 2023, este organismo falló a su favor y recién EsSalud cumplió con la sentencia el 14 de mayo del presente año.
2 MILLONES DE PERUANOS CON ENFERMEDADES RARAS
Mensualmente el padre de Iker debe acudir al hospital Rebagliati para recibir la dotación de medicinas. Al igual que Iker, hay más de 2 millones de peruanos con enfermedades raras y huérfanas, quienes esperan que el Ministerio de Salud pueda darles una esperanza de vida.
Finalmente, la familia de Iker pidió al Congreso reglamentar la Ley de enfermedades raras y huérfanas aprobada en marzo del 2023, así como censar a la población que las padece a fin de garantizar su atención oportuna.
